Европейският съюз одобри първото лекарство за превенция от COVID-19 на AstraZeneca, съобщиха

Европейският съюз одобри първото лекарство за предварителна защита от COVID-19 на AstraZeneca, оповестиха от компанията.
Всичко по тематиката: Епидемията ковид (COVID-19) 31125
Evusheld, композиция от две моноклонални антитела (тиксагевимаб и цилгавимаб), на AstraZeneca, е комбинация от антитела за профилактика против COVID-19, лицензирана във Великобритания.

Медикаментът е получил позволение за приложимост в Европейския съюз (ЕС) за профилактика (превенция) на COVID-19 при широка популация от възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, само че с тегло минимум 40 kg.

Одобрението от Европейската комисия се основава на резултатите от програмата за клинично развиване на Evusheld, в това число данни от изследването за профилактика на предекспозицията, което демонстрира 77% понижение на риска от развиване на знаменателен COVID-19, спрямо плацебо при първичния разбор и 83% понижение при шестмесечен междинен разбор. 

Защитата от вируса продължава най-малко шест месеца. Медикаментът като цяло се понася добре при тестванията, оповестяват още от компанията. 

Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две обособени поредни интрамускулни инжекции.